2013年4月15日 星期一

cholesterol circulation model


cholesterol circulation model

膽固醇循環模型








當膽固醇循環達到動態均衡時,
排出(O)必須等於肝臟合成(M)+飲食攝取(I),
q[Gut]=O=I+M, 則[Gut]=(I+M)/q,
腸循環回收量r[Gut]=(I+M)r/q,
若忽略CETP的作用(橘色雙箭頭),
而肝臟進出必須相等,
進入肝臟: LDL內循環(C)+HDL((I+M)r/q)+M
離開肝臟: VLDL內循環(C)+膽汁b[liver]
則[liver]=[(I+M)r/q+M]/b=(rI+(r+q)M)/(qb)
內循環C=c[Liver]=(c/(qb))(rI+(r+q)M)
[LDL]=C/l=(c/(qbl))(rI+(r+q)M)
[HDL]=(I+M)r/(qh)
[LDL]/[HDL]=ch/(rbl)(I+M)/(rI+(r+q)M)

CETP溝通腸循環與內循環,當HDL相對HDL受體太多時,
膽固醇可經由LDL至肝臟LDL受體,像是電橋一般,
可以讓膽固醇回肝的效率增加,
或許這就是CETP抑制造成血中總膽固醇不降反升的原因
而這也使上面的模型出了變異


statin作用在HMG-CoA reductase,使M下降,
ezetimibe作用在腸道使r下降,q上升,

Statin  inhibition

再來考慮statin對HMG-CoA reductase的競爭性抑制作用
HMG-CoA reductase [E], HMG-CoA [S], stain[X]
E+X->EX: K8[E][X], EX->E+X: K9[EX]
E+S->ES: K1[E][S], ES->E+S: K3[ES]
ES->E+P: K2[ES]

均衡時,令總enzyme數[Et],Ki=K9/K8, Km=(K2+K3)/K1,
K1[E][S]=(K2+K3)[ES] 則[ES]=(K1/(K2+K3))[S][E]=([S]/Km)[E]
K8[E][X]=K9[EX] 則[EX]=(K8/k9)[X][E]=([X]/Ki)[E]
([S]/Km)[E]+([X]/Ki)[E]+[E]=[Et]

[E]=[Et]/(1+[S]/Km+[X]/Ki)
statin下生產速率Vs=K2[ES]=(K2[S]/Km)[E]= k2[Et] ([S]/Km)/(1+[S]/Km+[X]/Ki)
=Vmax ([S]/Km)/(1+[S]/Km+[X]/Ki)
而未用statin前[X]=0,速率Vn=Vmax([S]/Km)/(1+[S]/Km)
令j=1/(Ki(1+[S]/Km))則statin使用後/使用前速率比:
Vs/Vn=(1+[S]/Km)/(1+[S]/Km+[X]/Ki)=1/(1+[X]/(Ki(1+[S]/Km)))=1/(1+j[X])

意即使用statin [X]後,M=M0/(1+j[X])




各種statin 健保單價(102.5.6資料) 及 依照FDA資料估計%殘餘LDL 做成圖表
健保用藥品項網路查詢服務
http://www.nhi.gov.tw/query/query1.aspx?menu=18&menu_id=683&webdata_id=3468&WD_ID=756
Relative LDL-lowering Efficacy of Statin and Statin-based Therapies
http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm256581.htm

如果食物貢獻LDL佔35%,肝臟HMG-CoA合成貢獻LDL佔65%, 

(不考慮LDL receptor 因 Pcsk9 upregulation 下降與 HMG-CoA 總量增加)

 

全部健保statin品項(FDA劑量資料範圍)

 

 Fibrate 模型?



I=k1[S][E1]-k3[ES]= k2[ES]= k9[E2]
[ES]= k1/ (k2+k3) [S][E1]=[S]/Km [E1]
(Km=(k2+k3)/k1)
[E2]= k1k2/((k2+k3)k9)[S][E1]=[S]/Kn [E1]
(Kn=(1+k3/k2)k9/k1) (Km/Kn=k2/k9)
[E1]=[Et]/(1+[S]/Km+[S]/Kn)
I=k2[ES]=k2[Et]([S]/Km/(1+[S]/Km+[S]/Kn))
I=Vmax([S]/Km/(1+[S]/Km+[S]/Kn))=Vmax/(1+Km/[S]+Km/Kn)
=[Et]/(1/k2+(1+k3/k2)/k1/[S]+1/k9/[S])=[Et]/Kr
Kr=(1/k2+(1+k3/k2)/k1/[S]+1/k9)
當外加因素使k2上升,Kr會下降,
若I和[Et]保持不變,會使[S]下降,直到Kr回到原值,
若I和[S]保持不變,[Et]必須和Kr等比例下降,即[Et]要受[S]調節,








2013年4月14日 星期日

零血壓可乎?


零血壓可乎?

壓力與空間的取捨與站立的代價


人體循環系統的功能在於運送各種養份(包括氧氣)到各個器官組織,
同時把廢物運到處理場(如肝,腎,肺)排出,基本上提供的是一種流量,
同樣的流量可以發生在低壓力下,也可以發生在高壓力下,
只要降低周邊血管阻力(resistance)就可以在同樣心輸出流量(cardiac output)下,
有較低的動靜脈壓力差及動脈血壓,
在此同時,心臟對血液的作功相近於 血壓 x 心輸出量,
同樣的心輸出量,血壓越低心臟負荷也越低,
很多降血壓藥物就是透過這樣的作用,不但沒減少,還可能稍微增加心輸出量,
同時可以減少心臟負荷,但如果繼續降到0,
心臟可以用最少的作功達到同樣的循環目的,可行嗎?

根據流體力學導出的 Poiseuille equation,
可以知道血流和壓力差成正比,管徑4次方成正比
也就是說周邊血管阻力和管徑4次方成反比,
要把血壓減一半又要維持同樣的血流,血管管徑要變成1.19倍(2^(1/4)),血管截面積變成1.41倍,即便血管長度不變下,血管體積也會變1.41倍,
(人的總體積增加可能導致血管長度必須增長)
人體血液量將從約5公升左右變成7公升,
如果要讓血壓掉到0,血管體積得要變無限大,這是不可能的
當血壓低到一個程度以後基本上就是空間和壓力間的取捨問題,

除了上述維持流量的問題之外,
各種組織多少有壓力存在,如收縮中的肌肉,或碰觸物體處,
或者吸氣時腹腔壓力也會增加(脊椎骨伸縮極其有限)
血管內壓力若小於組織壓力,可能會被壓扁而無法維持循環,
假定這個最小維持壓力為Pm
人站立時腳部的動靜脈壓力必定大於頭部的動靜脈壓力,
而界於動靜脈間微血管壓力必定界於動靜脈壓力之間,
並由小動脈和小靜脈的血管阻力來決定,
人在地球上受有重力,血液作為流動性的液體,
頭頂至心臟(約乳頭高度)佔身高1/4左右,若身高為H公分,
站立或直坐時頭頂和心臟壓力差為H/1.36/4=0.18H (mmHg),
頭頂動靜脈壓至少須>Pm,則心臟處之動靜脈壓至少須>Pm+0.18H,
170cm的人,血壓至少要在31mmHg以上才能維持站立或直坐時頭頂循環,

再來是動態的問題,
不管是叢林中的人類,或是現代生活中的人類,
都會有各種應變需求,如跑步時運輸需求大增,
此時需求器官必須擴張血管減低阻力來引進血流,
(像是打開水龍頭)
需求器官血管體積增加, (總血液量無法突然增加,
一些儲血的血管必須收縮來維持血液能充滿血管保持壓力),
如果血管體積佔該需求器官比例越大,
則越可能造成該器官體積與壓力增加,
(如表皮發炎會腫(體積增加)痛(壓力壓迫痛覺受器)),
此時若動脈壓太低,局部血管可能被壓扁,
保持較高的血壓使血管體積保持較低佔比,
也可減少此類動員時,需求器官承受的空間與壓力衝擊

由上面討論可知,
身高越高,體重越重(組織壓力大)的人,
生理上理應有較高的最適血壓以維持其生存,

隨著年紀增加,人類的平均血壓和收縮壓也會逐漸上升,
這部分就不一定是生理性的,
周邊器官退化通常導致血流需求減少,
按理講沒必要增加血壓,
收縮壓的上升或許可以用血管彈性變差使脈壓變大來解釋,
但平均血壓的上升,就可能有內分泌及神經系統誤判的成分在內






2013年4月2日 星期二

雙資本儲蓄累積模型

雙資本儲蓄累積模型


令 Y=cK^a L^b ; K,L為不同資本
s1Y存入K, s2Y存入L,